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一针救命药,中国卖70万澳大利亚只要200元:真相是什么?
【本文转载自微信公众号“正解局”】
◆其实,我们每个人都要做一道选择题。
“世界上只有一种病,叫做穷病!”
这是《我不是药神》电影里的一句经典台词。
湖南溆浦人武仕平,恐怕现在最能感到这句话扎心的痛。
他在去年7月,迎来了自己的儿子。但在满月时却发现,儿子手不能握拳,腿部不能运动。
后来,在医院被检查出来,孩子得了一种罕见病:脊髓性肌肉萎缩症(SMA婴儿型)。
多数患儿在2岁内会死于呼吸衰竭,平均寿命也只有18个月。
果不其然,他的儿子在3个月大时,开始发病,口吐白沫、嘴唇发紫、呼吸急促……虽然被抢救了回来,但只能一直住在ICU。
医生说,要治这种病,只能用一种叫作“诺西那生钠注射液”的特效药。
可问题是,打一针70万块!
他在一家塑料厂工作,70万块,相当于他12年的收入。
不吃不喝12年,才能让儿子打上一针特效药。
根据美国国家医学图书馆的信息,开始打完4针后,要每4个月再打一次。
这样巨额的开支,不光武仕平,其实全国都很难有家庭能够承担得起。
虽然说脊髓性肌萎缩(SMA)是罕见病,但新生儿的发病率也有万分之一左右。
现在中国一年出生人口在1500万左右。
这样大体算下来,每年就有1500个儿童可能得上这种病。
背后是两三千个遭罪的家庭。
实际上,稍微搜一搜,在网上就能发现不少类似的信息。
下面,是今年年初媒体报道山东潍坊一个家庭女儿患病的消息。
这个是2015年时,有家长在网上向医生咨询的信息。
面对天价救命药,有位患儿的妈妈说了句很让人心酸的话:
看到希望,但是这个希望又硬生生给你推回来了。
不过,还有更让人感到吃惊的事情。
武仕平的求助信息引起了很大的关注。
有人就追本溯源,找这个药在国外的售价。
很快,发现在澳大利亚,同样是治疗这病的“诺西那生钠注射液”只要41澳元,也就是205块人民币。
一边是70万,一边是205块,相差超过3400倍!
很多网友很愤怒:这完全是把人往绝路上逼。
还有人专门向有关部门申请信息公开,想弄明白这个药在中国为什么卖得这么贵?
结果也没搞清楚。
颇有几分叫天天不应的味道。
少不了有人开始带节奏。
标签 诺西那生钠注射液- 原标题:一针救命药,中国卖70万澳大利亚只要200元:真相是什么?
- 责任编辑: 唐艳飞 
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