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中国再添新冠灭活疫苗:由高福等学者领衔,高效、安全
最后更新: 2020-06-09 07:30:36安全性
研究团队首先对大鼠(Sprague-Dawley)进行了单次肌肉注射实验,以评估BBIBP-CorV的急性毒性。研究将20只大鼠分为2组(n=10, 5/性别),肌肉注射3倍剂量BBIBP-CorV (8μg/剂,24μg/大鼠),生理盐水作为对照组。接种后连续观察14天,第15天实施安乐死,评估系统解剖和观察。
四组大鼠接种后连续14天内未见死亡或即将死亡,也未见明显临床症状。此外,实验组与对照组在体重和喂养状态上均无显著差异(图4a,补充图4d)。安乐死后这些大鼠无组织病理学改变。
值得注意的是,大鼠单次肌肉注射的最大耐受剂量(MTD)为24μg/大鼠,相当于人体的900倍。研究团队认为,这表明BBIBP-CorV对人体有潜在的良好安全性。
研究团队随后通过豚鼠肌肉注射和静脉注射评估BBIBP-CorV引起的全身过敏反应。通过临床观察和测量豚鼠体重,结果显示敏化期间未见异常反应(图4b)。阴性对照组(生理盐水)和实验组在D19、D26均未发现过敏反应症状。阳性对照组(人血白蛋白)过敏反应高度阳性(1/6只动物为阳性,3/6只动物为强阳性,2/6只动物为极强阳性)。与之形成鲜明对比的是,低、高剂量试验组D19、D26均无过敏反应,且过敏反应均为阴性。
研究团队进一步评价了BBIBP-CorV对恒河猴的长期毒性。40只猕猴(20/性别)被分成4组(5/性别/组),分别肌内注射生理盐水(组1)或2μg、4μg、8μg BBIBP-CorV(组2-4)。每组分别有3只在D25解剖,其余2只在D36解剖,进行系统解剖和组织病理检查。
在试验期间,组2-4没有出现死亡或即将死亡,淋巴细胞亚群分布(CD3+,CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD20+,CD3+CD4+/CD3+CD8+)、细胞因子(TNF-αIFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5和IL-6)、c反应蛋白、或体重观察也没有重大异常临床生理和病理指标 (图4c-4e,补充图4e)。
D25和D36时各剂量组的安乐死猕猴系统解剖未见异常。D25时组2-4均出现了肉芽肿性炎症,并在恢复期(D36)结束时依然存在,但与D25相比略有改善。猕猴只表现出局部刺激,表现为轻度到重度肉芽肿性炎症,但在注射后两周没有这种反应。8μg/剂实验组表现出未观察到的不良反应水平(NOAEL)。
- 原标题:中国再添新冠灭活疫苗:由高福等学者领衔,高效、安全
- 责任编辑: 于文凯 
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