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瑞德西韦在美国大卖，吉利德科学三季度营收大增17%
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鞠峰这肥，不减也罢
最后更新: 2020-10-29 10:32:07【文/观察者网 鞠峰】特朗普一度力荐的“新冠神药”瑞德西韦（Remdesivir），近期被世界卫生组织（WHO）试验指出“几乎无效”，却在几天后被美国食品药品监督管理局（FDA）列为该国目前唯一新冠肺炎治疗药物。一片争议声中，其研制公司美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）“赚翻了”。
据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）28日报道，今年7至9月，吉利德的瑞德西韦销售收入为8.73亿美元（约合58.73亿人民币），绝大多数收入来自本土美国，达到7.85亿美元，其余为欧洲等其他国家、地区的收入。
瑞德西韦的大卖，助推吉利德第三季度营收冲至66亿美元（约合444亿人民币），同比增长17%。
CNBC报道截图
5月，FDA给瑞德西韦紧急授权，允许重症患者使用。8月，FDA更是把授权范围扩大到了轻症患者。10月2日特朗普本人“中招”住院后，白宫备忘录显示，他的治疗方案中也包含瑞德西韦。10月22日，瑞德西韦正式获FDA批准，成为美国目前唯一的新冠肺炎治疗药物。
然而，对于瑞德西韦疗效的研究则传来不同的声音。
4月，世卫组织意外公布了瑞德西韦对237个参与者的医疗效果的临床研究报告，显示该药对于新冠重症患者并无效果。
同月，美国国立卫生研究院（NIH）发表过一份瑞德西韦试验报告，对1060余名新冠患者进行了试验。结果称，瑞德西韦治疗确实能“降低重症患者死亡率”。但美国顶级传染病专家福奇当时也坦言，这项死亡率的改善数据还不具有统计学显著意义。
然而特朗普大喜，将试验结果称为“大新闻”，称之为“抗击疫情的基石”，他还敦促FDA赶紧批准该药。
4月29日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表了在中国武汉进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快新冠肺炎恢复速度，也未降低病死率。
世卫组织10月的另一份临床研究显示，瑞德西韦对于降低2750名受试者新冠肺炎致死率“几乎无效”（little or no effect）。从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，该药“对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果”。
在与投资者的电话会议上，吉利德强调了瑞德西韦的成功。然而，该公司首席医疗官（CMO）梅达·帕西（Merdad Parsey）则特别提出世卫组织研究报告的一些事实，包括吉利德还没有经过同行评审，没有公布患者是否曾高流量吸氧，以及早期分析报告中的一些缺失数据。帕西称，这些因素可能“带来负面结果”。
价格方面，据CNBC此前报道，瑞德西韦对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说，一个5天的疗程花费为2340美元（约合人民币15636元）；对有私人医保的病人，花费为3120美元（约合人民币20848元）。
美国媒体7月初曾报道，美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应，尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世卫组织在获悉相关报道后对此事展开核查。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
- 责任编辑: 鞠峰
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