附：人类基因编辑研究委员会特别就可遗传生殖系统基因编辑提出10条规范标准：

1）缺乏其他可行治疗办法；

2）仅限于预防某种严重疾病；

3）仅限于编辑已经被证实会致病或强烈影响疾病的基因；

4）仅限于编辑该基因为人口中普遍存在，而且与平常健康相关、无副作用的状态；

5）具有可信的风险与可能的健康好处的临床前和临床数据；

6）在临床试验期间对受试者具有持续的严格的监管；

7）具有全面的、尊重个人自主性的长期多代的随访计划；

8）和病人隐私相符合的最大程度透明度；

9）在公众的广泛参与和建议下，持续和反复核查其健康与社会效益以及风险；

10）可靠的监管机制来防范其治疗重大疾病外的滥用。

人类基因编辑研究报告提出的科学、伦理与监管基本原则：

（1）基因编辑的基础研究

可以在现有的管理条例框架下进行：包括在实验室对体细胞、干细胞系、人类胚胎的基因组编辑来进行基础科学研究试验。

（2）体细胞基因编辑

利用现有的监管体系来管理人类体细胞基因编辑研究和应用；

限制其临床试验与治疗在疾病与残疾的诊疗与预防范围内；

从其应用的风险和益处来评价安全性与有效性；

在应用前需要广泛征求大众意见。

（3）生殖（可遗传）基因编辑

有令人信服的治疗或者预防严重疾病或严重残疾的目标，并在严格的监管体系下使其应用局限于特殊规范内，允许临床研究试验；

任何可遗传生殖基因组编辑应该在充分的持续反复评估和公众参与条件下进行。

（综合自中国科学院官网）