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药明康德全年营收392亿,预计今年实现收入双位数增长
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王力邮箱:wangli@guancha.cn
收缩海外风险敞口,拓展高附加值领域
2024年,公司通过剥离美英细胞治疗业务,完成了对海外高风险资产的优化。这一举措既是对《生物安全法案》潜在影响的回应,也反映出其对全球产能布局的重新评估——此前激进扩张的欧洲工厂被出售,转而聚焦中国苏州基地的疫苗CDMO服务,并加速新加坡一体化CRDMO中心建设。在业务结构上,药明康德正从“全产业链覆盖”转向“优势领域强化”。
细分板块来看,化学业务作为核心支柱,上年度公司收入占比达74%,其中TIDES(寡核苷酸和多肽)业务呈爆发式增长。收入达58.0亿元,同比增长70.1%,在手订单同比增长103.9%。服务客户数同比提升15%,服务分子数提升22%。多肽固相合成反应釜体积年末达41,000L,预计2025年末超100,000L,产能储备充足。
产能建设方面,泰兴原料药基地投入运营,常州及泰兴产能稳步提升,预计2025年末小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。瑞士库威基地口服制剂产能年内翻倍,美国米德尔顿基地计划2026年末投用,新加坡基地一期工程已开工,预计2027年投用,全球产能网络持续扩张。
测试业务板块,临床CRO新分子布局加速。上年度,药明康德测试业务实现收入56.7亿元,其中实验室分析及测试服务收入38.6亿元,受市场价格因素影响同比下降8.0%,但药物安全性评价业务保持亚太领先。公司年内启东、成都设施通过NMPA和OECDGLP认证,苏州设施通过日本PMDA审计,质量管控再升级。新分子业务持续发力,核酸、偶联、mRNA类市场份额扩大,助力超40%中国客户成功出海。
临床CRO及SMO业务则逆势增长2.8%,全年实现收入18.1亿元。SMO业务同比增长15.4%,保持国内领先,年内赋能73个产品获批上市,近十年累计助力255个新药上市,覆盖内分泌、皮肤、肺癌等多个领域。临床CRO业务助力客户获得29项临床试验批件和1项上市申请,研发转化效率持续提升。
作为下游业务“流量入口”,生物学业务全年实现收入25.4亿元,同比基本持平,非肿瘤业务同比增长29.9%,代谢、神经生物学领域成为新引擎。生物学业务全年贡献超20%新客户,持续为公司引入创新资源。
地缘冲突下的全球重构与本土机遇
药明康德的转型,是中国CXO行业在复杂环境中突围的缩影。
2024年,全球医药投融资市场降温,创新药研发投入增速放缓,叠加地缘政治风险,国际CXO巨头如Lonza关闭中国广州工厂、Catalent被诺和诺德收购,行业整合加速。在此背景下,中国企业通过剥离非核心资产、优化产能结构,逐步从“规模扩张”转向“质量提升”。
聚焦国内市场,《全链条支持创新药发展实施方案》等政策推动审评审批提速,医保支付改革与商业保险扩容缩短创新药变现周期。药明康德等企业受益于本土创新崛起,2024年中国客户收入占比18%,虽同比微降,但伴随国内创新药出海加速,其作为“全球新药摇篮”的角色日益凸显。
然而,行业仍面临多重挑战。美国《生物安全法案》虽暂未落地,但“祖父条款”下的8年缓冲期仍存不确定性。此外,技术迭代要求企业持续加大AI辅助药物研发、基因治疗等领域投入;国际竞争加剧倒逼服务质量与合规性升级。
当前来看随着全球医药创新复苏、国内政策红利持续释放,以及企业战略调整成效显现,药明康德有望在2025年实现收入双位数增长。
- 责任编辑: 王力 
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