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专访:中国灭活疫苗为什么能?国药集团中国生物董事长揭秘6大疫苗科技突破
最后更新: 2021-05-30 09:14:41“当年去美国之前,我就知道自己是要回来的”
当然,这款疫苗问世的背后少不了科学家们的无私奉献。他们支撑着我国的技术突破,保证着我们的技术领先。
人才必不可少。然而,培养一个高级疫苗科学家需要多久?
对此,杨晓明董事长谦虚地说:“我可能不算科学家,如果说算的话,我从大学毕业到现在干了36年。”
他感慨道:“科研是真正的大浪淘沙。在做研究的过程中,有些人坚持不住换岗位了,有些人水平不够淘汰了,有些人有点进步就赚钱去了......坚持下来的科研人员,无一例外,都是不忘初心。”
感叹之余,杨晓明讲起了自己一路走来的故事:
“1986年,我大学刚毕业就去了日本。当时在我眼里,日本很发达。但身边的留学生告诉我,美国比日本还发达。那时候我还年轻,没去过多少地方,很难想象比日本更发达的美国到底是什么样子。于是,我下定决心,一定要找机会到美国,看看美国什么样,看看在我们这个领域里,美国的技术有多领先。”
“10年之后,也就是1996年,我去了美国,在那儿一下待了6年。回想起来,那时候的美国真是比我们发达,当时国内最发达的上海也没办法和纽约比。但现在不一样了,纽约在很多方面已经比不过上海了。”
“当时我去美国之前就有个想法:一定要把疫苗技术学好带回来。所以,我在美国的每一天都尽可能地多看、多学、多作对比、多找差距,因为我知道我肯定是要回来的。”
回国之后,杨晓明就到国药集团中国生物武汉所担任了主管科研的常务副所长。在武汉,他待了8年,6年常务副所长、2年所长。
“我是科研出身,又在国外同一个领域待过,这里面的差距我比谁都清楚,”杨晓明说,“所以我在武汉花了大力气改革,推出了各种各样的奖励政策、科研政策。到我离开的时候,武汉所已经发生了翻天覆地的变化,从最初的落后亏损摇身一变,成了集团内部名列前茅的企业。”
他认为,国药中国生物这次能如此快速地推出新冠疫苗,和十年来的内部改革也不无关系。“否则,我们的反应不会这么快,灭活疫苗研发更慢。”
他举了个例子:“这次武汉所和北京所研发的两款新冠灭活疫苗,几乎是同时出来的。当初他们是背对背研发,只有我知道他们各自的进度,这两个所互相之间是不知道的。其实,它们之间的竞争也体现出了我们的改革。原来大家搞协作组,但是一协作就怕懒了,所以索性就两个分别来。”
“另外,灭活疫苗里还有些不一样的技术细节,这两个配方在细节方面还是有点差异的。一开始大家都不知道是哪一个组合会成功,像现在这样都成功了,当然是最好的。”
国药集团中国生物疫苗研发团队 图源:国药集团中国生物
研发固然重要,但在杨晓明看来,更重要的是人才的培养和人才库的建立。而做到这些,一方面靠政策,另一方面也靠科学家自身的努力。
他分析道:“美国能在100年左右的时间里一直保持发达,靠的就是吸引人才。为什么全世界那么多的人才会去美国,它的政策是重要原因。”
“我在美国待过,很有体会。当年我去美国,既不沾亲也不带故,就靠会技术。比如说,我会5个技术,他们恰好需要我这些技术,就会给我开出相应的工资。我去的时候,机票都是人家给买的,我就带着100美元和我夫人一起去了。去了之后,你只要把自己的这几个技术做好,就能有工资、有房子、有车,过上富足的生活。”
杨晓明强调,自己讲这个故事“不是为了夸美国有多好,而是从这件事当中折射出美国对人才的态度。美国一早就注意到了人才的重要性,然后配套政策,想方设法留住他们。中国这几十年来疫苗行业的快速发展,靠的也是人才。有外部引进的人才,也有我们自己培养的人才。”
“我国也早已注意到了人才的重要性,这是观念上的变化。除此之外,我们还在通过不断改革制度,调动科学家的积极性。现在在科研上,我们国家有钱做事,能够做事,并且鼓励先进。国家出台了很多支持科研的政策和重大专项,比如863计划、973计划等等。”
在杨晓明看来,所有这些体制、机制上的改变都是外因,“内因在科学家自身”。
“科学家自己也要努力提高自己,要能做出东西来,你要是‘石头’的话怎么能孵出‘鸡蛋’来?优秀的科学家都是在摸爬滚打中锻炼出来的,要不忘初心,能吃苦耐劳,甘于奉献。”
国药集团中国生物北京生物所新冠疫苗研发团队 图源:国药集团中国生物
国药集团中国生物武汉生物所新冠疫苗研发团队 图源:国药集团中国生物
国药三期数据首次发布,“没疫苗生产能力的国家都可放心采购”
5月26日,国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。
研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天,能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%,HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好,不良反应多为注射部位疼痛,程度轻,具有一过性和自限性。
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果,这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
报告由国药集团中国生物,国家联合疫苗工程技术研究中心,武汉生物制品研究所,北京生物制品研究所,来自阿联酋、巴林、约旦、埃及等国研究机构,河南省疾病预防控制中心等等多家机构和单位合作完成,通讯作者国务院联防联控机制科技攻关专家组成员、国家联合疫苗工程技术研究中心主任、科技部“863”计划疫苗项目首席科学家、国药集团中国生物董事长杨晓明等共同完成。
在这之前,世卫组织于本月7日将国药集团中国生物北京所研发的新冠灭活疫苗列入“紧急使用清单”(EUL),为该疫苗的全球推广开了绿灯。
这是继辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生后,第5种列入“紧急使用清单”的疫苗,也是首款灭活疫苗。如此一来,这5款疫苗就形成了三种技术路线——mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、灭活疫苗——“三足鼎立”的局面。
世卫组织的评估显示,国药疫苗易于储存和分发,这对于广大发展中国家来说是极大的利好。
国药疫苗储存条件为2至8摄氏度,现有疫苗冷链系统、甚至家用冰箱即可满足要求。相比之下,美国莫德纳疫苗储存温度为零下20摄氏度,辉瑞疫苗需要在零下70摄氏度的条件下存储。
另外,国药疫苗也是第一种带有疫苗瓶监控器的新冠疫苗,疫苗瓶上的小标签会随温度而变色,以便卫生工作者知道疫苗是否可以安全使用。
通过全面的评估,专家组认为有足够证据证明该疫苗的安全性。全年龄段内,疫苗对症状性和住院性(新冠)疾病的效力估计为79%。
那么,被列入“紧急使用清单”对国药集团中国生物来说意味着什么?
杨晓明说,这表明“这款疫苗的安全性和有效性符合国际标准,全球没有疫苗生产能力的国家都可以放心采购,不用担心质量问题。”
相信在不久之后,越来越多的国产新冠疫苗将在满足国内需求之余,作为“公共产品”走向国际,在全球公共卫生安全中贡献中国力量,共同构建人类卫生健康共同体。
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