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《柳叶刀》刊中国新冠灭活疫苗临床试验数据：安全性和免疫原性好，对老年人同样安全有效
中国新冠疫苗研发进度世界领先，将为全球抗疫作出巨大贡献
中国的“BBIBP-CorV”新冠灭活疫苗试验以及《柳叶刀》所刊登的试验结果，同样引起了路透社等外媒的关注。
路透社在其报道中介绍称，“BBIBP-CorV”新冠灭活疫苗试验的每一组接种者，包括老年人，体内都可以产生抗体。除了这款疫苗外，中国医药集团有限公司（国药集团）旗下的中国生物技术集团公司（中国生物）还有另一款候选疫苗，目前正在海外进行Ⅲ期试验。
据世界卫生组织（WHO）此前透露的消息，全球至少有10个新冠疫苗项目进入Ⅲ期试验阶段，其中有4个项目是由中国科学家牵头的。
路透社指出，中国生物的一位高层人士上月透露，这两款候选疫苗今年可能会获得有条件的批准，以供应公众使用。根据今年8月的一篇研究论文显示，中国生物的另一款候选疫苗在临床I期和II期试验中也能够产生抗体，且不会引发严重的副作用。
据中国生物介绍，北京生物制品研究所研发的“BBIBP-CorV”新冠灭活疫苗于4月27日获国家药监局临床试验批件并同步启动临床I期和II期试验。
而目前，中国生物所属北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所的两个新冠灭活疫苗正在阿联酋、巴林、埃及、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家有序推进Ⅲ期临床试验，样本人群现已覆盖125个国籍，各方面进展均全球领先。
上月，阿联酋卫生部长接种中国研发新冠疫苗（阿联酋通讯社）
10月9日，中国外交部发言人华春莹表示，中国已同全球疫苗免疫联盟于8日签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）。“这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。”
新加坡国立大学国际法中心高级研究员阿耶莱特·伯曼（Ayelet Berman）对此评价称，中国的参与“可能会给计划带来巨大的资金支持”，再加上中国为该计划提供疫苗和生产能力的潜力，将对全球疫苗获取产生“积极影响”。
彭博社则认为，中国的参与对“新冠肺炎疫苗实施计划”来说也是一个巨大的收获。“因为即使是向中国14亿人口中一小部分人提供疫苗的可能性，也将提高疫苗的临界产量，从而增强联盟的谈判能力。”
此外，彭博社还在其报道中写道，“中国的加入，填补了特朗普拒绝该计划后，此领域全球卫生领导地位上的空缺”、“中国的这一举动，与美国形成了‘积极对比’”。
本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。
- 责任编辑: 熊超然
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