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疫苗与科学:疫苗事关国家安全,还有哪些重大问题要解决?
最后更新: 2021-03-08 13:45:23【文/ 观察者网专栏作者 疫苗与科学】
3月7日上午9时,全国政协十三届四次会议第二次全体会议在人民大会堂举行,中国工程院院士陈薇在会上发言。
陈薇建议,“充分发挥新型举国体制优势……在生命健康、生物安全等重大前沿领域系统性地谋划重大项目布局,建立核心技术团队‘白名单’……建议建设特需疫苗国家技术创新中心,紧扣国家生物安全防御重大需求,梳理‘卡脖子’技术……加强顶层设计和科学统筹……助力国家生物安全和社会稳定。”
图片来源:视频截图
在新冠疫情尚未消退,各国疫苗大显身手之际,陈薇院士的建议再度引发了人们对疫苗与生物安全的关注。
哪些疫苗核心技术需要加大投入?
新冠疫情成了疫苗技术的试金石,佐剂技术和结构指导疫苗设计技术大放异彩,未来中国应当加强这方面的投入。
·佐剂技术
佐剂可以减少疫苗用量(相当于降低成本),提高疫苗抗体水平,在抗体之外激发细胞免疫,对不同型别病原体产生广谱的保护效果,延长疫苗的保护时间,提升疫苗在特殊人群里的效果。
现役疫苗中广泛使用佐剂,已经有上百年历史。佐剂主要用于非活疫苗,包括灭活疫苗、多糖疫苗、重组蛋白疫苗等。活疫苗可模拟自然感染,充分刺激人体免疫系统,所以一般不需要佐剂。
新冠疫苗技术路线中主要是非活疫苗,所以大多数情况下需要佐剂。我国灭活疫苗里使用传统的氢氧化铝佐剂,效果只能说中规中矩。
史克公司的AS01佐剂在两种重组蛋白疫苗中获得了极佳的抗体效果。BioNTech、CureVac、Moderna的mRNA疫苗,都使用了某种脂质体纳米粒技术包裹mRNA,这种脂质体包裹技术也有佐剂效应,很可能是mRNA疫苗保护效果超过90%的重要原因。
脂质体纳米粒,图片来源:chinamedical.org
我国的灭活疫苗可以考虑更换佐剂,重组蛋白疫苗也要考虑使用新型佐剂。
·结构指导疫苗设计技术
2013年,美国科学家Jason,设计出了稳定化的融合前蛋白呼吸道合胞病毒疫苗,这一成果获得Science杂志评选的十大科技进展,也开启了“基于结构的疫苗设计时代”。
在研究冠状病毒的过程中,科学家发现S蛋白存在融合前和融合后构象,需要开发一种稳定S蛋白的技术来增强疫苗效果。
现在美国得克萨斯大学工作的中国科学家王年爽,于2016年发明了S蛋白稳定技术:S-2p蛋白。
王年爽参与的对SARS病毒S-2p蛋白的研究
就目前掌握的情况来看,S-2p蛋白在4种美国疫苗,即辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗、Moderna的mRNA疫苗、强生的腺病毒载体疫苗、Novavax的重组蛋白疫苗里均被使用。研发中的葛兰素史克(比利时)与巴斯德(法国)合作的重组蛋白疫苗、德国Curevac的mRNA疫苗、丹麦Medicago的病毒样颗粒疫苗也在使用。
有很多证据表明,基于S-2p蛋白疫苗在动物试验种获得的抗体水平明显高于S蛋白疫苗,这很可能是中国以外的疫苗业巨头几乎都使用了S-2p蛋白技术的原因。
中国目前在佐剂和结构指导疫苗设计方面处于后发态势,而这两种技术对于改进现役疫苗和研发新疫苗都至关重要,中国必须在这两个领域获得突破。
标签 疫苗-
本文仅代表作者个人观点。
- 责任编辑: 陈轩甫 
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