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卫健委主任喊减肥?药企们的DNA动了
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王力邮箱:wangli@guancha.cn
【文/王力 编辑/周远方】
2025年全国两会期间,体重管理成为热议话题。国家卫健委主任雷海潮在全国两会期间表示,将持续推进“体重管理年”三年行动,普及健康生活方式。这一行动不仅关注减肥本身,更强调通过综合管理手段预防和控制慢性病。
据此前发布的《体重管理指导原则(2024年版)》指出,如果不得到有效遏制,2030年我国成人超重肥胖率将达到70.5%,儿童超重肥胖率将达到31.8%。超重和肥胖已成为影响国民健康的重大公共卫生问题。
企查查数据显示,国内现存减肥相关企业数量持续增长。2023年,相关企业注册量止跌回稳,全年注册3391家,同比增长5.87%。2024年延续增势,全年注册量同比增长6.16%至3600家。截至目前,2025年已注册363家相关企业,其中前两个月注册量达291家,较前一年同期有所增长。从区域分布来看,山东、辽宁、江苏等地减肥相关企业数量位居前列,而从城市角度来看,深圳现存减肥相关企业数量最多。截至目前,今年已注册363家相关企业,其中前2月注册291家,较前一年(2024年)同期有所增长。
数据来自企查查
随着减肥市场的不断扩大,相关上市公司也纷纷布局。在减重药物领域,诺和诺德和礼来是全球GLP-1(胰高糖素样肽-1)药物的两大巨头。2024年,诺和诺德的减重版司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽先后在中国上市,标志着GLP-1药物在减重领域的商业化进程加速。此外,国内药企如华东医药、甘李药业等也在口服GLP-1减肥药领域积极布局,相关产品已进入临床试验阶段。
华东医药作为第一梯队选手,围绕GLP-1靶点,已构筑包含口服、注射液在内的长效及多靶点创新药/类似药产品管线。其全资子公司中美华东自主研发的口服减肥药HDM1002片,在国内的临床试验中获得了积极结果,预计于2025年启动体重管理适应证三期临床研究。
此外,同为头部企业,恒瑞医药在代谢性疾病领域布局了9条创新药管线,其中3款管线涉及GLP-1靶点。恒瑞医药布局的口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535,相比注射剂型更为便携、易用,可提高患者的依从性。此外,该公司还启动了GLP-1R/GIPR双重激动剂HRS9531用于肥胖症的III期临床试验,预计2025年7月完成研究。
信达生物则是与礼来制药合作,共同开发了一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂——玛仕度肽。2025年初,玛仕度肽已获得国家药品监督管理局受理上市申请,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。这有望成为全球首个上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂,为国产减肥药市场增添新的亮点。
甘李药业也在减肥药领域积极布局,公司拥有一款名为博凡格鲁肽(GZR18片)的在研产品,这是一种GLP-1受体激动剂周制剂药物。目前,在全球范围内,仅有一款GLP-1RA周制剂在美国、日本和欧洲被批准应用于肥胖或超重成人体重管理。而甘李药业的GZR18应用于肥胖/超重体重管理适应症在中国的临床试验已获批。
随着司美格鲁肽和替尔泊肽减重版在中国的商业化,减重药市场迎来新的发展机遇。据市场调研数据显示,中国18-60岁人群基数庞大,肥胖患者约1.64亿。参考HPV产品渗透率,中性预计减肥药渗透率可达20%,对应市场规模累计可达640亿,每年至少释放150亿。诺和诺德的司美格鲁肽2024年在中国销售额达67亿,其中约40亿来自减肥适应症。
据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示,我国成年居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%,超重加肥胖的比例已超过50%。儿童青少年的超重率和肥胖率也呈现上升趋势。肥胖不仅影响外貌美观,更与200余种疾病的发生有关,如2型糖尿病、高血压、血脂异常、冠心病等。因此,加强体重管理对于预防和
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